¿ Qué es?

Hemofilia|

La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación caracterizado por una deficiencia de los factores VIII (hemofilia A) o IX (hemofilia B), debido a una mutación en los genes que los regulan.

En el mundo, se ha estimado una prevalencia de 17,1 y 3,8 casos por 100.000 hombres para la hemofilia A y B, respectivamente. La hemofilia A es la más frecuente, agrupando cerca del 85% del total de casos con hemofilia.

La presentación clínica es heterogénea y depende de la severidad de la enfermedad, que puede ir desde formas leves a severas dependiendo del tipo de mutación.

La Cuenta de Alto Costo en cumplimiento de la Resolución 0123 del 2015, expedida por el Ministerio de Salud y Protección Social, maneja el registro nacional de hemofilia y otras coagulopatías, al que los aseguradores reportan anualmente con corte al 31 de enero.

El número de personas con coagulopatías ha aumentado de 3.501 en el 2015 a 4.606 en el 2020 y, en el caso de la hemofilia de 1.834 a 2.530. En el 2020, se estimó una prevalencia nacional de 4,2 y 0,9 casos por 100.000 habitantes para la hemofilia A y B, respectivamente.

Datos claves

De las 2.530

personas con hemofilia, el 82% (n=2.075) tenían hemofilia A.

El 56,7%

de las personas con hemofilia A tenían una forma severa de la enfermedad.

El 96%

de las personas con hemofilia severa sin inhibidores es manejada con profilaxis, siendo el esquema de elección en esta población debido a que previene las complicaciones derivadas de la enfermedad.

En comparación con el 2019 la proporción de personas con hemofilia evaluadas por equipo interdisciplinario aumentó en 9%, pasando del 39% al 48% en el 2020. Lo anterior, indica que las entidades continúan avanzando para brindar un manejo integral a esta población.

1 de febrero de 2019 a 31 de enero de 2020.

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