¿ Qué es?

Hemofilia|

La Hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X, provocado por la deficiencia del Factor VIII de Coagulación (en el caso de la Hemofilia A) o del Factor IX (en el caso de la Hemofilia B).

La deficiencia es el resultado de las mutaciones de los respectivos genes de los factores de la coagulación. La Hemofilia tiene una frecuencia estimada de aproximadamente 1 caso por cada 10.000 varones nacidos.

La Hemofilia A es más frecuente que la Hemofilia B y representa entre el 80 y el 85 % de la población total de personas con Hemofilia.

La Cuenta de Alto Costo en cumplimiento de la Resolución 0123 de 2015 expedida por el Ministerio de Salud y Protección Social, realiza el registro de información de personas diagnosticadas con Hemofilia y otras Coagulopatias a corte del 31 de Enero para cada año. En este primer reporte se obtuvo 3.501 registros de pacientes con todas las Coagulopatias y 1834 pacientes Hemofílicos, de acuerdo a esta línea de base se definió una prevalencia de 0,88*10.000 varones afiliados y  0,75*10.000 varones nacidos.

Datos claves

2.331

Casos fueron reportados como personas que tienen hemofilia

2,5

personas por cada 100. 000 habitantes sufren de hemofilia severa

38,8%

De los pacientes con hemofilia fueron evaluados por un equipo interdisciplinario en el periodo.

1 de febrero de 2018 a 31 de enero de 2019

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